在已知的存在恶性疟的地区，发烧，精神错乱，定向障碍及昏迷应被看做疟疾疑似病例并给与及时医治。
目前全球的卫生机构是对抗恶性疟原虫的主要精干力量。
此前关于寄生虫和恶性疟原虫之间相互作用的研究得出了迥异的结果。
该疫苗能停止疟疾寄生虫恶性疟原虫的活性，使它不能为非作歹。
虽然恶性疟原虫造成的死亡率远低于间日疟原虫，在几周之内它还会从身体清除。
而基因检测还在木乃伊身上发现了恶性疟原虫的痕迹，这意味着图坦卡蒙和他的曾祖父感染过疟疾。
现有的最佳治疗方法，特别是恶性疟治疗方法，是以青蒿素为基础的联合疗法。
它们是针对作为最致命形式疟疾的恶性疟疾的最有效治疗手段。
脑型疟疾是一种快速进展，潜在的致命并发症的恶性疟原虫感染。
世卫组织的治疗政策是，应采用青蒿素联合治疗药物来治疗一切无并发症的恶性疟疾病例。
在世界上多数地方，人患疟疾最致命的类型——恶性疟原虫疟疾，已对常规疗法产生抗药性。
与其他模式生物相比，流感病毒和恶性疟在其蛋白质中显示了LHR的一个随机分布。
间日疟一般不致命，但恶性疟可以在短时间内发作并致命，因此需要得到迅速的治疗。
恶性疟原虫每年造成1百万人死亡，其中大部分为儿童。
ACTs是目前最有效的疟疾治疗方法，对恶性疟原虫疟疾的治愈率达95%。
恶性疟原虫疟疾是提高世界各地，这是抵抗提供抗疟药物。
目的寻找在中国云南省边境地区氯喹治疗恶性疟失败的高危因素。
目的评价荧光定量聚合酶链式反应（FQ-PCR）检测恶性疟原虫的效果。
2008年，科学家们在拜林省确诊了首批抗青蒿素及其衍生物的恶性疟病例。
本文对近年来恶性疟原虫药物敏感性体外测定方法及研究进展做一综述。
以青蒿素为基础的联合疗法被推荐为恶性疟原虫（最致命的疟疾寄生虫）疟疾的一线治疗方案。
一些蛋白质指标中也发现有恶性疟原虫基因组中，克氏锥虫，布氏锥虫和硕大利什曼原虫。
2009年，欧洲区域首次没有报告发生一例恶性疟病例，并继续保持着这一趋势。
他们发现这种药物能在试管试验和被感染的实验室小鼠体内有效地对抗恶性疟原虫。
他们进行的血样基因测试显示所有的镰状疟原虫起源于里氏疟原虫。