在哺乳动物中，雌性的性染色体是XX，而雄性的是XY，所以一个女人是绝不可能产生男性不可缺少的Y染色体基因而生育男孩的。
熟知着丝点的都知道，两条Y染色体中间的空间对于染色体的健康至关重要。
带有X染色体的精子体型更纤细、游速更高，能够更快地游到试管底部。
Y染色体的一套核心短串联重复序列（Y-STR基因）位点已在人类识别应用中选用。
现在我们知道了Y染色体是人类和黑猩猩基因组中进化最迅速的部分。
过去一直认为Y染色体是基因组中停滞不前的部分，并在雄性物种中慢慢退化。
堪称一切雄性生物主宰者的Y染色体在经历了数百万年的进化之后，已经逐渐凋零和萎缩了。
在自然界，这种新型染色体已有先例。在一种日本田鼠身上，即使没有了Y染色体，它们仍然能够繁衍生存。
本文综合介绍了SNP和Y-SNP的一般特性及在法医学中的应用价值。
如果检测不到Y染色体，则一种可能是胎儿是个女孩，另一种可能是胎儿DNA在女性血液中查不到。
男性特有的Y染色体是AAA发展当中首要的遗传学候选因素，可能扮演一个独立的风险因子。
女性胎儿Y染色体的缺失使得细胞在相同的位置生根发芽，这就是---G点。
问题中的词语许多都是我不熟悉的，我知道，我得有个Y染色体才能理解这样激情。
目的：探讨Y染色体在葡萄胎中的出现率及其遗传学意义。
为了确定基因突变的速率，这个团队对他们Y染色体的某个区域进行了仔细的测定。
染色体分析因为它扩大了潜在的参考样本范围，所以也可以应用到失踪人员的调查，。
我们使用Y染色体特异性粘粒克隆随机指纹的做法，建立重叠的人类Y染色体。
尚未发表的新近研究显示，尼安德塔人的Y染色体与人类不同。
结论：染色体核型异常和Y染色体微缺失均与无精子症和严重少精子症的发生有关。
染色体DNA检测可使男性特有部分的生物学证据被检测。
但是男性Y染色体的层级和波利尼西亚的语言存在一一对应。
结果染色体畸变是自然流产的一个重要原因，且大Y是其重要方面。
这证明，Y染色体上的基因对于细胞减数分裂和精子成熟至关重要。
但若是自然怀孕了，那么她的孩子就将遗传完整的Y染色体。
这种观点导致不育研究主要集中在Y染色体和常染色体上。
目的：探讨Y染色体上无精子因子（AZF）微缺失与男性不育的关系。
结论Y染色体微缺失是导致男性特发性不育及非特发性不育的重要原因。