肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种发病机理未知的较常见成人神经退行性疾病。
神经系统障碍包括肌萎缩性侧索硬化、舞蹈病、癫痫、重症肌无力、神经管缺陷、帕金森氏症和小儿麻痹症。
阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症等是最常见的神经退行性疾病。
肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）是运动神经元疾病的最常见的形式，能导致瘫痪。
前言：目的：探讨肌萎缩侧索硬化ALS合并颈椎病患者的临床特征。
前言：目的：观察中医药治疗肌萎缩侧索硬化症的临床疗效，并试图阐明中医对本病的认识。
目的了解肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者血浆、脑脊液谷氨酸浓度的改变，为治疗提供依据。
他们努力发展胚胎干细胞系以建立一些疾病的模型，如肌萎缩侧索硬化症的模型。
但不幸的是，霍金在21岁那年首次显现出侧边肌肉萎缩硬化症状，现在他几乎全身瘫痪，不能言语。
中国壮、汉族家族性肌萎缩侧索硬化症之红细胞内SOD-1活性分析。
肌萎缩性侧束硬化症是一种致命的神经退化性疾病，其家族遗传率是10%。
这有助于一些病症的基础研究工作，如癫痫和肌萎缩性脊髓侧索硬化（ALS）等。
实验室通过这些细胞来研究肌萎缩性脊髓侧索硬化、帕金森氏症、亨廷顿氏病，甚至自闭症。
定量肌电图运动单位电位多项参数对肌萎缩侧索硬化症患者的评估价值
肌萎缩侧索硬化症磁共振扩散张量成像与临床相关性分析
磁共振扩散张量成像对肌萎缩侧索硬化症患者上运动神经元病变的定量评估意义
肌萎缩侧索硬化症病人大脑中央前回运动区磁共振波谱分析
突触蛋白在肌萎缩侧索硬化转基因小鼠运动神经元上的表达
研究人员宣布，他们已辨识出一个似乎是肌萎缩性脊髓侧索硬化症启因的有缺损基因