果蝇是大量系统研究的最好实验材料之一，其基因组的10%~12%是由转座因子组成。
任何通过筛选而选择出的克隆均含有一个转座子和紧靠着它的一个突变基因。
转位因子或插入因子是能够插入到染色体不同位点的DNA序列。
重叠的后生机制已经发展在真核细胞中的表达沉默和流动的转座因子（工商业污水附加费）。
真核生物基因组含有很多可移动DNA片段称为转座因子。
散在重复序列主要是可转移因子，可转移因子分为转座子和返座子两种类型。
基因启动子能够被使用并调控，同时保持非编码DNA，包括转座子，抑制元件。
同样，类转座元件在抗病基因座中的插入加速了抗病基因的进化。
最后对转座元件在原生动物寄生虫的进一步研究和应用作了展望。
在多出的第三个内含子中，我们分离出一个可能的转座因子，这表明这个内含子可能来源于转座子。
转座因子是存在于真核生物基因组中可以移动的DNA片段。
（杜仲）转座因子是基因组多样性的重要来源，并且在基因组进化的重要作用。
尽管他们的作用，扮演重要角色的演变，人们普遍认为，转座因子被选中反对和压制。
新兴的数据表明，有很大一部分是真核基因组组成的转座因子（工商业污水附加费）。
胞嘧啶的甲基化能够沉默植物、脊椎动物和真菌的转座元件，同时也能调控基因的表达。