Phenylketonuria
英音[ ˌfiːnaɪlˌkiːtəˈnjʊərɪə; ˌfenaɪlˌkiːtəˈnjʊərɪə ] 美音[ ˌfenəlˌkiːtnˈ(j)ʊriə; ˌfiːnəlˌkiːtnˈ(j)ʊriə ]

[泌尿] 苯丙酮尿

常用释义

词性释义

n.

[泌尿] 苯丙酮尿;[泌尿] 苯丙酮酸尿
例句
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The management of phenylketonuria in childhood requires a multidisciplinary approach across the hospital community interface.
儿童苯丙酮尿症的管理需要多学科的协作。
结论:苯丙酮尿症特异性的骨骼改变是诊断苯丙酮尿症的重要X线征。
苯丙酮尿症患儿脑髓鞘发育延迟与血苯丙氨酸浓度关系的研究。
苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的常染色体隐性遗传病。
天津地区已婚群体苯丙酮尿症杂合子筛查
苯丙酮尿症儿童脑部磁共振成像与临床生化的相关性
苯丙酮尿症患者病情控制前后血清氨基酸含量比较
Determination of blood contents of calcium and trace elements in children with phenylketonuria on a low phenylalanine diet
饮食治疗苯丙酮尿症患儿全血钙及微量元素水平分析
经典型苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶基因的新突变鉴定
新生儿苯丙酮尿症荧光筛查系统的研究
妇女苯丙酮尿症的生殖健康危害及其预防
The behavioral and emotional problems of patients with phenylketonuria early treated with dietotherapy
饮食治疗的苯丙酮尿症精神行为问题
新生儿苯丙酮尿症两种实验室筛查方法的质量评价
串联质谱技术对苯丙酮尿症杂合子的检测
内蒙古地区苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶基因突变的检测
苯丙酮尿症生化学异常与脑神经损伤关系的研究进展
治疗延迟的苯丙酮尿症患儿脑髓鞘发育延迟与智力发育的研究
检验苯丙酮尿症的酶生物传感器研究
高危苯丙酮尿症胎儿产前基因诊断的综合分析
甘肃省新生儿苯丙酮尿症筛查结果分析
网络释义

苯酮尿症

9,苯酮尿症phenylketonuria):是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏引起苯丙酸堆积的代谢遗传病。缺乏丙酮酸羟化酶,苯丙氨酸只 …

苯丙酮尿症

PKU 苯丙酮尿症phenylketonuria)的缩写,一种遗传病,其症状是尿中出现超出常规水平的苯丙酮酸。 普通登录 手机登录 …

苯丙酮酸尿症

(八)苯丙酮酸尿症phenylketonuria) 本症是遗传代谢缺陷所致智力低下中较常见的类型,1934年由Folling首先描述,故又 …

苯丙胺尿症

  (二)苯丙胺尿症phenylketonuria) 本病主要因先天性酶缺陷,不能将苯丙胺酸转化,因而在体内积聚所致。是一种常染色 …

苯丙酮酸尿毒症

对乙酰半胱氨酸过敏者禁用;因本品含有甜味剂阿司巴甜(aspartame),苯丙酮酸尿毒症(phenylketonuria)患者禁用。 注意事 …

苯酮酸尿症

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