酪氨酸羟化酶（TH）作为NE合成的限速酶，与抑郁症密切相关。
酪氨酸羟化酶染色标记后通过流式细胞仪检测分化的多巴胺能神经元比率。
在大鼠中脑组织切片上进行酪氨酸羟化酶和谷氨酸双重免疫荧光染色。
苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的常染色体隐性遗传病。
四氢生物蝶呤反应性苯丙氨酸羟化酶缺乏症的临床与基因研究
受体阻滞剂对兔心肌梗死后酪氨酸羟化酶mRNA表达及心脏电生理的影响
四氢生物蝶呤反应性苯丙氨酸羟化酶缺乏症的临床和基因检测
脯氨酰-4-羟化酶基因在妊高征胎盘中的表达及其临床意义
小鼠垂体瘤细胞内表达人酪氨酸羟化酶诱导产生内源性多巴胺的细胞毒性作用
酪氨酸羟化酶在肾上腺髓质增生大鼠肾上腺组织中的表达与意义
酪氨酸羟化酶和左旋芳香族氨基酸脱羧酶基因的细胞表达及活性检测
不同类型21-羟化酶缺乏症的临床表型和基因型对比研究
酪氨酸羟化酶和GTP环水解酶-1基因修饰永生化成纤维细胞及其表达研究
先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺陷的产前诊断一例
在汉族雄激素过多症女性中筛查非经典型21-羟化酶缺乏症
核受体相关因子1表达下调对多巴胺能细胞酪氨酸羟化酶和神经突起生长的影响
中国人21-羟化酶缺乏症携带者基因型和临床特点研究
中国汉族雄激素过多症女性21-羟化酶缺陷症携带者基因检测
1·Increased EGR1 expression activates transcription of other signaling molecules, including CDK5 and tyrosine hydroxylase, and exerts long term effects on neural cell growth and differentiation (2, 3).
增加EGR1表达可以激活其他信号分子的转录，包括CDK5和酪氨酸羟化酶，对神经细胞生长和分化有长期影响(2,3)。
2·CONCLUSION: NURR1 gene combined with NSC can effectively ameliorate PD models symptoms and elevate the number of tyrosine hydroxylase positive neurons after transplantation.
结论：NURR1基因结合神经干细胞有效改善了帕金森病模型症状，提高移植后酪氨酸羟化酶阳性神经元细胞的数量。
3·A pair of specific primers of gene encoding phenol hydroxylase was designed by oligonucleotide high conservative sequence.
根据苯酚羟化酶基因高度保守序列设计一对该基因的特异引物。
4·Objective to investigate the association among tryptophan hydroxylase (TPH) gene A218C polymorphism, unipolar depression (UPD) and symptom phenotypes in han nationality of Chinese.
目的探讨中国汉族人色氨酸羟化酶(TPH)基因A 218c多态性与单相抑郁症及其症状表型的遗传关联性。
5·Methods: Immunohistochemistry technology and high-pressure liquid chromatography with electrochemical detector (HPLC-EC) were used to evaluated tyrosine hydroxylase (TH) and DA .
方法：采用免疫组化技术和高效液相- 电化学法（ HPLC - EC）分别对酪氨酸羟化酶（TH）、DA进行了含量测定。