结论：结合家族史、临床表现及有关的辅助检查可对马凡氏综合征作出诊断。
马凡氏综合症要尽早发现，这至关重要，因为该病通常与主动脉的血管壁薄弱有关。
目的探讨马凡氏综合征的临床表现及承受眼科手术的情况。
在非马凡氏综合症胸主动脉瘤患者中，21.5%有遗传性。
马凡综合征病人见主动脉根部上部发生剥离，主动脉向上撕裂。
结果：马凡氏综合征主要累及骨骼、眼、心血管和神经系统。
方法回顾性分析34例马方综合征晶体脱位围手术期护理方法。
方法对40例马凡氏综合征患者的临床资料进行回顾性分析。
脊柱三维矫形内固定系统植入矫正马凡综合征患者脊柱侧凸的效应
马凡综合征微纤维蛋白1基因突变检测及单倍型连锁分析
中心脉压是马凡氏综合症升主动脉扩张的一个主要决定因子
虹膜拉钩联合可缝合囊袋张力环在马方综合征晶状体半脱位患者中的应用