以上结果提示,利用大肠杆菌融合表达的AGT蛋白可有效刺激家兔产生AGT抗体。
通过传统培养方法分析了黄酒发酵过程中原核微生物的种类和数量。
用原核表达系统构建副溶血性弧菌几种重要毒力相关基因的表达载体。
外源基因在大肠杆菌中表达后常形成不溶性的无活性包涵体。
本发明的突变体适合于原核细胞中的表达和制备,给工业生产带来了便利。
在原核生物的进化过程中,基因的横向转移(HGT)是一个重要的进化机制。
原核细胞和真核细胞在许多方面很像,都被细胞膜或原生质膜包着。
我们提出一个全面的分析,在这些变异尺度法律,原核分支和生活方式。
本发明从人胎盘中克隆了人溶菌酶基因,并将该基因构建到原核表达载体中,使该基因在原核中高效表达。
因此,需要的内容翻译起始叶绿体邮件不同于他们的原核祖先。
利用原核或真核表达系统表达蜘蛛丝蛋白可以大量获取蜘蛛丝。
过氧化氢酶普遍存在于原核和真核生物,具有抗氧化作用。
克隆、序列分析及原核表达鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因。
在高等植物叶绿体中,存在著两条不同的DGDG生物合成途径,即原核合成途径和真核合成途径。
反义RNA的存在最先是在质粒和其它原核附属DNA元件中被证实的。
通过优化原核表达条件,确定了原核表达的最佳诱导时间和诱导剂浓度。
微卫星DNA是广泛分布于原核、真核生物基因组中的短小串联重复的DNA序列。
试剂盒中96孔板中的包被抗原为原核表达的重组P30蛋白,其具有良好的抗原性。
为了评估进行转移的真菌王国的影响,我们对原核源性茨60全面搜查,测序的基因组。
人线粒体肌酸激酶广泛型亚型的原核表达、抗体制备及其临床应用意义
人IP-10融合蛋白表达载体的构建和表达及活性鉴定
中国旱獭去唾液酸糖蛋白受体糖基结合域的原核表达与多克隆抗体的制备
中华按蚊防御素基因的克隆、原核表达及其重组产物生物活性的初步评价