微卫星DNA作为一种分子标记，以其诸多优点被认为是各类遗传标记中最有价值的一种。
我们从10年前就开始建立全非洲大陆的参考地图，冀望能划分微卫星DNA的变异情况。
本研究表明微卫星分子标记可以应用于哲罗鱼的家系鉴定。
DNA指纹分析技术利用一种特定类型的DNA序列——被称为微卫星，使得鉴定变得更加简单。
结论：通过微卫星DNA序列的扩增，证明克隆个体为供核波尔山羊的克隆。
多种小卫星探针和微卫星探针可以用来获得家畜家禽的DNA指纹图谱。
微卫星杂交捕获技术的目的是丰富的各种微同时重复的基因组克隆。
这种肿瘤显示为微卫星不稳定性，一种获得性基因特征暗示DNA修复机制缺陷。
绵羊微卫星基因分型技术为检查品种（群体）之间的遗传关系提供了一个有用的工具。
目的比较生化标记和微卫星DNA标记方法对长爪沙鼠群体遗传分析的可靠性。
在以大肠癌为原型的各类肿瘤中均有过对微卫星体不稳定性（MSI）的报道。
家蚕微卫星标记的筛选及其在遗传多样性分析中的应用。
此外，五核苷酸重复序列毗邻的三核苷酸序列和微卫星展品重复一些变化。
本研究为利用微卫星标记研究Q型入侵种群的遗传结构奠定了基础。
目的探讨染色体微卫星不稳定性（MSI）及杂合性丢失（LOH）在膀胱癌早期诊断中的意义。
由于MS数目巨大，选择敏感性高、特异性好的微卫星位点一直是人们追求的目标。
目的从基因组序列中选择和设定新的、可用于研究日本血吸虫多态性的微卫星位点。
座和微卫星标记检测长江三角洲白山羊群体的遗传多样性。
微卫星DNA是广泛分布于原核、真核生物基因组中的短小串联重复的DNA序列。
肿瘤患者经常表现出染色体不稳定，具体表现为微卫星不稳定性和杂合性缺失。
计算出三个小型猪品系个体样本在35个微卫星基因座的纯合率，并对其进行t检验。
利用结构基因座和微卫星标记分析了中国蒙系绵羊4个品种间的基因流动情况。
目的：探讨微卫星不稳定性（MIN）在喉癌发生发展中的作用。
本研究共分析126只成年猕猴，9组微随体基因型资料。
各基因座位多态信息含量为0.4985~0.8904，均表现出了高度多态性。
目的：研究ESCC癌前病变微卫星位点的LOH情况。
1·The engraftment state of the donor cells into recipients was confirmed by microsatellite DNA fingerprinting and fluorescent quantitative PCR analysis.
移植后供者细胞植入状态的检测方法采用微卫星DNA指纹法或萤光定量pcr分析。
2·The 9 microsatellite markers on chromosomes 1 were used to construct a linkage map of Liangshan semi-wool sheep with a 387 members half-sib pedigrees after paternity testing.
选择绵羊1号染色体上的9个微卫星标记，采用父系半同胞家系群体(共387个个体)构建凉山半细毛羊1号染色体遗传连锁图。
3·To assess the feasibility of using clinical informations, pathological features, immunohistochemistry and microsatellite analysis to identify patients with the mutator phenotype.
评价应用临床信息，病理学特点和微卫星分析来鉴别具有突变子表型的散发性结直肠癌患者的可行性。
4·The results displayed that:There are more than 7 alleles for each microsatellite locus.
结果表明，每个微卫星座位发现7个以上等位基因，且均存在多态；
5·Methods Paired blood and RB tumor samples from 16 patients were analyzed with fluorescent PCR for LOH at 14 microsatellite marker loci on chromosome 13.
方法16个RB患者成对的肿瘤与其相应血清标本在13号染色体上14个微卫星标记处通过荧光PCR进行扩增，分析测定LOH ；