结论：遗传性共济失调的发生、发展可能与该区域点突变无关。
雏鸡显示共济失调，但与维生素E缺乏的称为小脑软化症或疯狂病
目的探讨感觉性共济失调型CIDP的临床特点和发病机理。
目的：探讨常染色体隐性遗传性共济失调家系的临床特征并排除已知的致病基因。
高镁血症的神经系统症状表现为肌肉无力、瘫痪、共济失调、嗜睡和意识模糊。
体检表明，与眼肌麻痹，共济失调昏昏欲睡耐心，反射低下。
小脑成血管细胞瘤可能表现为头痛，呕吐，步态失调或共济失调。
我们认为，可能是小脑性共济失调的特点是有缺陷的前馈控制。
ATM正常情况下参与应激反应和DNA修复，在罕见的遗传性紊乱疾病--共济失调性毛细血管扩张症（AT）中，ATM发生变异。
结论丁螺环酮短期内可有效改善脑卒中后共济失调症状。
当发生在小脑半球时，继发于四脑室受压和脑积水的头痛及共济失调是常见的。
方法总结16例以深感觉障碍为主要表现的CIDP患者的临床资料。
结果治疗组在平衡性和协调性方面与对照组比较有明显改善（P0.01）。
结论阿维菌素可以造成小脑内神经代谢酶活力改变而引起运动失调。
目的探讨遗传性脊髓小脑型共济失调（SCA）病人SCA3基因突变的意义。
目的探讨脊髓小脑性共济失调（SCA）3型的临床与分子生物学特征。
反射亢进、出汗、寒战、震颤、腹泻、共济失调、发热等，威胁生命。
目的观察丁螺环酮对改善脑卒中后共济失调症状的临床疗效。
用手拾小物件困难，缺乏拇指食指夹捏动作，手足徐动、共济失调、拌动等。
前言：目的：探索线粒体DNA点突变与遗传性共济失调的关系。
目的探索线粒体DNA点突变与遗传性共济失调的关系。
1·Hypotension may occur as a symptom of overdose with signs of apathy and ataxia.
低血压可能发生，作为与冷漠和共济失调症状过量的迹象。
2·Objective to study the possible relationship between mitochondrial DNA point mutations and hereditary ataxia (HA).
目的研究线粒体dna点突变与遗传性共济失调(HA)的关系。
3·Objective: to study the possible relationship between mitochondrial DNA point mutations and hereditary ataxia.
目的：探索线粒体dna点突变与遗传性共济失调的关系。
4·Patients often present in one of three clinical stages. The first stage consists of cerebellar signs (such as ataxia), apathy and motor restlessness.
临床分期分三期，第一期包含有小脑症状（如共济失调），情感冷漠和坐立不安。
5·Their clinical symptom includes walking unstable, speech disorder, ataxia, dystonia.
行走不稳，言语不清，共济失调，肌张力改变。
1·In the 129mv subtypes, psychiatric signs were often associated with parkinsonism, followed by ataxia and myoclonus, whereas aphasia was rare.
在129 MV中，精神病表现经常伴随震颤麻痹，随后为运动失调和肌阵挛，而失语症罕见。
2·Knuckling at fetlocks, ataxia, tail deviation and tail may be flaccid.
扣打距毛，运动失调，尾偏斜和尾可能松垂。