方法采用RAPD技术对商品药材百合进行了多态性分析，并构建聚类树型图。
结果不同方法提取的DNA质量和产率差异不显著，对RAPD结果无影响。
本研究通过花粉管通道导入技术将甜高粱总DNA导入优良玉米自交系4112和8902中，并应用RAPD标记技术从导入后代中筛选出变异后代。
结论：RAPD技术完全可以作为商品药材鉴别、植物分类的一种有益的手段。
结果表明，亲本籼粳差异与产量杂种优势存在抛物线的关系。
结论用挑丝法或沉淀法提取的模板DNA最适于进行RAPD。
误配率的大小决定了RAPD竞争性条带的有无和强弱。
RAPD分析进一步证明，突变株和出发菌株存在遗传差异。
结论RAPD技术完全可以作为商品药材的一种较好的鉴别方法。
以该法提取的总DNA为模板进行RAPD扩增，谱带清晰，多态性、稳定胜、重复性好。
聚类结果表明，基于RAPD标记分析的遗传聚类群与生态类型有很大的一致性。
目的采用随机扩增多态性DNA（RAPD）基因分型方法监测鲍曼不动杆菌医院感染。
结论RAPD技术可以作为一种有效、快速、简便的对污染酵母菌进行分类鉴定的手段。
利用RAPD技术还可以扩展到其他湾日本目前使用的菌株接种生产。
淡水腹足类，足肌蛋白质，酯酶同工酶，RAPD，分子分类。
玉米自交系愈伤组织的诱导、RAPD分析及扫描电镜观察。
进一步利用RAPD技术分析分离物与子实体之间的亲缘关系。
研究表明，RAPD和ISSR标记可用于甜瓜种质遗传多样性的研究。
目的探索采用RAPD技术对食品污染酵母进行分类鉴定的可行性。
本文用RAPD方法以荷斯坦牛作对照分析了徐闻黄牛与海南黄牛的关系。
RAPD标记在紫菜遗传多样性检测和种质鉴定中的应用。
方法：采用RAPD技术对不同产地的茅苍术炮制前后进行DNA指纹图谱研究。
蠕形螨冻存时间影响DNA提取的量，但对DNA提取的纯度和RAPD指纹图谱影响较小。
对小麦RAPD常规的扩增循环参数及琼脂糖浓度进行了试验优化。
RAPD技术可从分子水平阐明药材道地性的生物学实质。