我们现在正利用蜂毒素分子的无毒性部位将其他药物、靶向药物、或者成像药物与纳米微粒结合起来。
分子靶向纳米载体提供小鼠的肿瘤细胞的靶向细胞毒性蜂毒肽，抑制肿瘤的生长。
但由于蜂毒中成分复杂且多呈碱性，因此从粗蜂毒中纯化蜂毒肽比较困难。
很幸运蜂毒素能很快与纳米微粒完全结合，并一直保持直到纳米蜂针与细胞结合。
目的建立以SDS-PAGE进行蜂毒素质量控制的方法。
结果：通过分析研究现状，对蜂毒素今后的发展做了展望，提出了建议。
蜂毒肽及其类似物的抗菌活性、溶血活性及与磷脂膜的作用
绿色荧光蛋白标记蜂毒肽的表达及其抗肝癌效应的初步评价
毒性小分子蜂毒肽基因的克隆修饰、融合载体构建及表达研究
天蚕抗菌肽A与蜂毒素杂合肽基因的合成及在大肠杆菌中的克隆与表达
注射用蜂毒多肽温度敏感型缓释凝胶的制备及体外释放研究
亚非马蜂溶血肽基因与增强型绿色荧光蛋白基因融合在昆虫细胞中的表达