与此相反的普遍性的DNA代码，组的语言和其解码机制不同的动物，植物和真菌。
基因也可以通过组蛋白的修饰被沉默，组蛋白是组装染色体的“填料”。
靶向DNA甲基化和组蛋白去乙酰化酶的几个表观药物已经在临床试验中被测试。
当甲基加到组蛋白后，这些基团会修饰它的性质并改变它上面特定基因的表达频率。
组蛋白变体的合并最可能具有表观影响，并有助于染色体的结构化改变。
费舍尔博士的研究显示，当一只年轻的白鼠在学习时，一个乙酰基群在组蛋白上抱成特殊的节点。
一个小小的分子称作一个乙酰基团，它黏在一个称作H4的特殊组蛋白上。
组蛋白赖氨酸甲基化是组蛋白尾段发生的一种重要共价修饰，在基因的表观遗传转录调控中起着关键的作用。
DNA缠绕在组织蛋白构成的线轴上，形成类似念珠的链子，然后再绕成一束（见上页〈因音量的控制〉。
RSEG也能够包含一个对照样本，并找到两个样本间具有差异组蛋白修饰的基因组区域。
组蛋白密码的这些改变可能改变基因表达模式以设定白血病发生状态。
活化的差异组蛋白修饰标记物对抑制基因的改变伴随着这些DNA甲基化改变。
这两个DNA甲基化和组蛋白修饰参与建立模式的发育过程中基因的镇压。
目的：组蛋白乙酰化作为一种后生变化在肿瘤领域被广泛研究。
本发明提供了用于抑制组蛋白脱乙酰基酶酶活性的化合物和方法。
“组蛋白编码”假说提示了真核生物基因调控的程序性信息的存在方式。
组蛋白标记经由一个染色质结合蛋白质，通过影响剪接调控子的招募而影响剪接结果。
目的：改进组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA的合成工艺。
染色体组蛋白的共价修饰在调节染色体结构，控制基因的转录等方面发挥重要的作用。
如同阿尔茨海默病鼠，增强组蛋白乙酰化的药物改善了年老小鼠在认知测试中的表现。
规范组蛋白编码的复制依赖基因和必须迅速达到高水平的表达在S期。
直接观察到了单个DNA分子在拉伸力作用下的熔化现象，局部双链被打开。
表现在启动子、绝缘子、增强子和转录区域的组蛋白甲基化的典型模式被确定。
DNA甲基化在基因转录过程中扮有重要角色，并与组蛋白修饰、染色质构型重塑共同参与转录调控。
认识到开发新颖治疗剂的要求，本发明提供新颖组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
转录过程中，组蛋白的状态能够影响DNA序列相互靠近或者远离。
文章从组蛋白甲基化效应分子的作用机制方面综述了这一领域的研究进展。