之后，宿主细胞读取逆转录病毒的基因就像它们自己的一样，并制造新的逆转录病毒。
目前能实现这的唯一办法是通过逆转录病毒在基因水平处理细胞内核调节机制。
APOBEC3G还可以阻止很多种关系遥远的逆转录病毒。
逆转录病毒将他们的基因加入寄主的染色体内，而寄主染色体会产生一些新的病毒。
不久之后，艾滋病终于与被称为逆转录酶病毒的相对新型传染病联系上了。
迄今发现的所有化石病毒都是逆转录病毒，但是博纳病毒却不是。
慢病毒像其它逆转录病毒一样，其基因组经逆转录后能整合在宿主DNA上；
知道了蛋白结构可以让我们利用药物来阻断酶的作用，从而得到抗包括艾滋病毒在内的逆转录病毒的一个有效武器。
合胞体蛋白开始作为一种逆转录病毒表面蛋白，帮助病毒和细胞融合。
尽管HIV和新发现的病毒群不同，却都属于逆转录病毒。
逆转录病毒是具有挑战性的治疗，因为他们能迅速改变（突变）到新株病毒。
反转录病毒随机将基因插入染色体，有时造成突变，可以使正常细胞变成癌症。
举个例子来说，人类基因代码有大约8%属于内源性的逆转录病毒。
但是TRIM5a不能防止像HIV-1这样的逆转录酶病毒感染，而当前艾滋病病毒正在人群中蔓延。
但是，腺病毒与反转录病毒不同，它并不把DNA并入受感染宿主细胞的基因当中；
禽反转录病毒与DNA病毒间的基因重组及其流行病学意义
版纳微型猪近交系基因组中内源性逆转录病毒序列拷贝数分析
癌基因符号前的前缀“v-”表明获得性及由反转录病毒传递的癌基因。