结果显示这种蛋白被一种叫肾素的酶氧化后改变形态以接近血管紧张素原。
直接肾素抑制剂阿利吉仑可以坐位原发性高血压长期治疗的有效选择。
血浆肾素活性；醛固酮；恶性高血压性小动脉性肾硬化；诊断。
与其它抗高血压药物相比，肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂可以明显减低左室重量。
我们对20例高血压患者作了前瞻性研究，以评定造影剂对肾静脉肾素活性的影响。
肾素切断该蛋白的尾巴以释放血管紧张素，使血压升高。
一方面，它可以阻断肾素-血管紧缩素-醛固酮的激素系统，该系统会引起周围动脉的狭窄。
《国际循环》：直接的肾素抑制剂是如何发挥心肾保护作用的？
阿利吉仑代表一种阻滞RAAS的新原理，直接抑制肾素并作用于限速阶段。
可能有关的基因牵涉到肾素与血管紧张素系统、对胰岛素抗拒、对钠敏感、以及体重。
心肌梗死患者干预肾素-血管紧张素系统药物治疗的新选择？
本试验中所研究的阿利克伦是新一类降压药-肾素抑制剂的首种药物。
低盐饮食也能够增加可以提高血压的肾素水平和醛固酮水平。
当联合使用一种ACE抑制剂时，血浆肾素活性增强是如此之大。
肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）是一种能被容量丢失激活的反馈控制系统。
肾素-血管紧张素-醛固酮系统在血压昼夜节律的调节中起着关键作用。
存在一个脑肾素血管紧张素系统（RAS）是假设30年前。
早先的研究已经提示肾素-血管紧张素系统在机体脂肪（蓄积）和肥胖方面发挥作用。
对肾素血管紧张素系统抑制剂作为一线药物的地位已成为高风险患者建立。
此文简述了肾素抑制的原理，同时也将肾素原和肾素（肾素原）受体考虑其中。
肾素抑制剂能阻止肾素原诱导产生高血压素（血管紧张素）。
这种药物阻断肾素-血管紧张素系统的机制不同于其他药物。
只在使用血管紧张素的患者中发现尿蛋白的降低（p=0.0216）。
这些途径有很多共通之处，我们知道，肾素-血管紧张素系统在这些途径的各个步骤中起到关键作用。
1·The mechanism in control of renin synthesis is independent of the macula densa.
控制肾素合成的机制独立于致密斑本质。
2·OBJECTIVE We investigated whether the antiproteinuric effect of the direct renin inhibitor aliskiren is comparable to that of irbesartan and the effect of the combination.
目的我们研究直接肾素抑制剂阿利吉仑的抗蛋白尿作用是否与依贝沙坦相当及两者联合的效果。
3·Sympathetic innervation of the juxtaglomerular apparatus in the kidney releases renin; angiotensin stimulates autonomic centers in the brain to increase sympathetic discharge.
肾脏肾小球旁体的交感神经支配释放肾素；血管紧张素刺激大脑自主中枢，增加交感冲动发放。
4·Conclusion Hyperthyroidism results in activation of renin angiotensin aldosterone system which contributes to the pathogenesis of hyperthyroid heart disease.
结论肾素血管紧张素醛固酮系统激活是甲亢性心脏病发病的重要原因之一。
5·Objective To observe the changes of plasma renin activity (PRA)in cirrhotic patients with ascites after portacaval shunt.
目的探讨合并腹水的门静脉高压症患者门腔静脉分流术前后肾素活性（PRA）水平的变化。