结论：血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）类药物被证实为目前最有效的逆转LVH药物。
一项比较两种血管紧张素II受体拮抗剂固定剂量联合用药的抗高血压效果的家庭血压监测研究。
与其它抗高血压药物相比，肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂可以明显减低左室重量。
福辛普利钠是一种含次膦酸酯基的第三代血管紧张素转换酶抑制剂。
急性心肌梗死后应用雷米普利是否确实优于其他血管紧张素转换酶抑制剂？。
药物通过抑制导致血管狭窄的荷尔蒙高血压素的分泌降低血压。
结论：钙拮抗药、血管紧张素转换酶抑制剂类药物为我院抗高血压的主流药物。
肾素切断该蛋白的尾巴以释放血管紧张素，使血压升高。
一方面，它可以阻断肾素-血管紧缩素-醛固酮的激素系统，该系统会引起周围动脉的狭窄。
我们评价了卒中后早期应用血管紧张素受体拮抗剂，替米沙坦，的作用。
血管紧张素II是心血管系统的重要活性物质，起着调节机体水、电解质平衡，维持机体正常血压等作用。
卡普多普瑞尔一种用于治疗高血压的药物，该药通过抑制激活高血压素的酶起作用
结论提示血管紧张素转化酶抑制剂可能是防治神经心原性晕厥发作的一类有效药物。
可能有关的基因牵涉到肾素与血管紧张素系统、对胰岛素抗拒、对钠敏感、以及体重。
目的评价血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）用于门静脉高压患者治疗的有效性和安全性。
目的评价复方甘草片对血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）性咳嗽的临床疗效。
心肌梗死患者干预肾素-血管紧张素系统药物治疗的新选择？
两个月后，病人出现腮腺肿大血清血管紧张素转换酶水平增加。
肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）是一种能被容量丢失激活的反馈控制系统。
肾素-血管紧张素-醛固酮系统在血压昼夜节律的调节中起着关键作用。
其调控机制不是通过其血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）效应，而是通过抑制AT1R的表达来实现的。
该基因影响血管紧缩素受体系统，该系统在雄性橙腹田鼠的社会化一夫一妻行为中起关键作用。
存在一个脑肾素血管紧张素系统（RAS）是假设30年前。
1·Angiotensin converting enzyme inhibitor may increase the sensitivity of tissue to intrinsic and extrinsic insulin.
血管紧张肽转换酶抑制药可增加组织对内源性和外源性胰岛素的敏感性。
2·AIM: to compare the clinical efficacy of fosinopril and losartan in the treatment of heart failure and its influence to the renin angiotensin system.
目的：比较福辛普利和氯沙坦治疗心力衰竭的疗效及对肾素血管紧张肽系统的影响。