然而，她的分析表明，线粒体基因的关系模式不同于核DNA的关系模式。
DNA把历史弄得很清楚，在过去的二十万年中，我们有共同的祖先，同一个人，线粒体Eve—你可能听说过她—在非洲。
威尔逊运用创世故事的夏娃来命名为线粒体夏娃，已经在公众中产生了一些误解。
对老年人的研究表明，如同适度的耐力训练一样，举重练习可以改善线粒体健康状况。
“我们一直在努力防止孩子一出生就带有致命的疾病”，线粒体DNA只是通过母体遗传。
这样，小体型雌性象的线粒体基因组就可以出现在大体型象的种群中。
研究证实，图图大主教体内有布什曼人DNA线粒体——一种从其母系血统中遗传下来的基因元素。
代谢症候群及其相关疾病可能造成缺陷的原因为细胞产生过多的氧化压力与粒线体质量的改变。
结论：遗传性共济失调的发生、发展可能与该区域点突变无关。
他说，“当然，随着我们进行更多的线粒体DNA全基因组分析，我们找到答案的可能性就更大”。
研究人员认为，这种独特的线粒体基因组结构不可能是一次形成的。
在大脑中，只有小部分表明线粒体的能力，以减少铜PTSM，其他亚细胞组分没有。
这种解释是牵强的，因为核心基因与线粒体基因不同，不会显示相同的“证据”。
异质性在某些情况下可能有效地规管个别线粒体基因组的水平。
光学字符识别间隔（ECAR）是线粒体呼吸指标，ECAR是糖酵解为主的结果。
降低“坏”脂肪：限制每日摄入量不少于30克，由于在跨线粒体膜的脂肪运输的缺陷。
因为线粒体内膜是不能通透草酰乙酸的，所以它被线粒体的苹果酸脱氢酶转化为苹果酸。
总之，在败血症期间肝细胞自噬空泡增加，并与线粒体损伤具有相关性。
线粒体DNA作为理想的分子标记已被广泛用于鹿类的群体遗传学和分子系统学研究。
目前用于年龄推断研究的DNA标记主要是线粒体和端粒。
原理：线粒体突变是随龄积累的，其结果是某些细胞变得不能利用氧气。
这些研究发现带来了很多生理学问题，比如生物体（人虱）如何追踪这些独立的线粒体染色体。
整个人类（而不仅仅是欧洲人）线粒体血统的数目相当巨大。
结论：缺血预处理减少线粒体释放细胞色素C，维持线粒体钙稳态。
布赖恩·赛克斯的《夏娃的七个女儿》一书里面，向大众陈述了线粒体遗传学的理论。
比较现代托斯卡尼人和中东人的线粒体DNA，有些相似，有些则不同。
结论：纽蛋白和线粒体顺乌头酸酶参与细胞损伤，可能成为神经防护药物作用的靶点。
由共同多态现象确定的线粒体单倍群与疾病的危险因素和生存率相关。
由营养缺乏或环境损伤等因素引起的氧化损伤所导致的线粒体衰退是帕金森病的早期事件。