但是目前，只有少量的表现型可以通过DNA信息较为准确的识别并付诸实际应用。
系统聚类与表型多样性分析和种子贮藏蛋白标记结果均具有相同的趋势。
分子遗传学和基因突变的CFTR基因配置是复杂的，具有广泛的表型后果。
研究还表明部分表型特征与气候条件具有显著或极显著的相关性。
虽然蛋白（c）是编码的宿主基因组，朊病毒本身加密型谢志伟许多变种，称为朊病毒株。
因为没有收集这些样品的表型信息，我们不可能知道样本提供者的医学状态。
由于该小鼠表型明确，可以利用其多种表型特征开展疾病“一体化”模型研究。
表型可塑性是不同生物进行适应的有效方法，但是它在不同的果蝇种中较少受到关注。
在过去几年中所看到的广泛努力，编目人类遗传变异及相关与表型的差异。
套用一句科学术语叫“表型可塑性”，指的是生物能改变其特性，以适应其环境。
这样的家庭可以提供特别的机会，以确定关系基因型与表型表达的ET。
这些大的树突状细胞具有巨噬细胞表型特征，包括强烈的HLA-DR表达。
表型可塑性是植物一个重要特征，使它们能在一定范围内的环境中存活。
我们发现很多基因突变以后在实验室条件下没有可见的表型。
达尔文主义者认为，进化是自然环境对表型性状选择的解释。
聚类分析结果与从表型多样性分析获得的结果总体上一致。
最严格意义上讲，这些表型变化在DNA复制和细胞分裂的传播中是可遗传且稳定的。
根瘤菌的多相分类技术包括表型的分群方法和遗传型的分群方法两大类。
高野在表型性状上存在丰富的变异，众多重要性状之间呈极显著相关性；
近亲选择基于它们近亲的表现型价值，在一个人选计画中的繁殖种的选择。
采用常规方法调查开花期及开花数、植株形态指标及产量性状。
目的探讨炎性狭窄胆管壁中成纤维细胞表型改变及增殖在炎性胆管狭窄发生中的作用。
越来越多的实验证据表明，表型可塑性具有确定的遗传基础，本身是一种可以独立进化的性状。
这种假设解释了在一段时间内表型性状的随机变异，但没有解释表型性状为什么会进化。