这九类中的八个是水稻和拟南芥所共有的，而只有一个，被称为F型细胞周期蛋白，是水稻所特有的。
拟南芥和其他植物的S基因已被克隆，并证明它的确合成具有核糖核酸酶（RNase）活性的糖蛋白。
描述了需要为拟南芥的一个特定通路分配开花时间突变体的实验设计。
令人惊讶的是，谷氨酰胺合成酶最近被证明是双定位叶绿体和线粒体在拟南芥叶片。
其中MIR164这个微RNA，在Arabidopsis的衰老进程中被确认是一个复杂遗传链条的部分，那链条随着树叶的衰老而变化。
植物时钟模式尚未提出，但时钟拟南芥突变体的预计显示关键蛋白质的机制。
这种情况与拟南芥刚好相反，拟南芥中所有的分生组织都主要受CLV介导的唯一通路所调节。
大量文件的发展形态的拟南芥花了便利连锁的基因和形态。
拟南芥花器官特征基因AGAMOUS（AG）的指定雄蕊和雌蕊发展以及花确定性。
最近，研究微RNA分离拟南芥表明，这里还发展基因假定监管目标。
研究人员对从酵母菌、果蝇、拟南芥到人类的生物都作了仔细的实验。
拟南芥根已经成为一个非常有用的系统，以确定和研究细胞的扩张有关的地图。
本文首先阐述了以拟南芥为代表的双子叶植物和以水稻为代表的单子叶植物的开花调控机理及其异同。
阿拉伯芥（Arabidopsisthaliana）这种植物，或许能透露生命利用RNA来储存遗传资讯的另一种方法。
在拟南芥根毛已经成为了图案和植物细胞的形态调查模型系统。
因此，一个详细的分子框架调节开花时间现已确定拟南芥。
细胞命运的决心，以拟南芥表皮已被广泛研究了十多年。
拟南芥基因组序列已经给我们所需要的指定开花植物的基因清单。
第三章讲述从全基因组水平去寻找和刻画水稻和拟南芥里的看家基因。
这一章的方法描述了访问并利用拟南芥数据及数据库中找到的基因组资源的方式。
特别地，提供了拟南芥来源的脂质代谢蛋白（LMP）及其编码核酸。
介绍了拟南芥FLC基因的分子特征以及基因表达被抑制的分子机理及相关内容。
本发明公开了一种适用于拟南芥根系蛋白质组学研究的无菌水培方法。
在过去20年来，开花植物拟南芥已通过作为模式生物的数千名生物学家。
拟南芥的外显子，含44%的鸟苷和胞嘧啶碱基，比内含子内这两种碱基的含量（32%）多。
保守盈科蛋白质控制多个方面的发展，保持拟南芥同源异型基因镇压。
1·Although researchers have only studied how the FKF1 protein works in the Arabidopsis, they believe that it is the same with many other plants, including crops such as rice and wheat.
尽管研究人员只研究了 FKF1 蛋白在拟南芥中是如何工作的，但他们认为它在许多其他植物中也是一样的，包括水稻和小麦等作物。
2·Medicago truncatula is the third plant to have its genome completely sequenced after Arabidopsis and rice.
截叶苜蓿是继拟南芥和水稻之后第三种完全对其基因组进行测序的植物。
3·The plants were derived from two Arabidopsis parents with essentially identical genomes, but with one having a mutated DDM1 DNA methylation gene.
这些植株源自两棵基因几乎相同的拟南芥，但其中一棵含有突变的DDM1甲基化DNA。
4·Tissue, Total Protein, Plant Normal, Plant, Arabidopsis.
组织，总蛋白，正常植物拟南芥。
5·Recessive mutations in several loci of Arabidopsis were previously shown to lead to a collapsed xylem phenotype but water-transport deficiency was not observed.
以前发现的拟南芥中几个位点的隐性突变导致了木质部萎陷的表型，但没有观察到水分运输的缺失。