这种综合征是一种不平衡的一对X染色体的短臂缺失导致远端移位的结果。
但如果是个儿子的话，他就只能从妈妈那里得到一个X染色体。
染色体嵌合现象并不是男性与女性之间唯一的基因差别。
如果有，那么你很可能有脆弱X基因的家族遗传病。也就是X基因的一部分是异常的。
由于这些基因存在于X染色体上，它们发生了X染色体失活的处理。
染色体在这里呈现出浓缩状态，如同他在细胞有丝分裂时呈现的那样。
有时可能会有异常的X染色体中，只有一些细胞在人体内。
最近的研究表明机械相似之处印迹X染色体失活和常印记。
在少数情况下，妇女也可能有两个X染色体上不同的绿色视锥。
但是多数灵长类包括人类有着三种感光色素，通过在X染色体中的第二种基因编码。
这些男子自身携带的异常基因，只能通过传给自己女儿的X染色体继续传递下去。
可打那之后，Y一直在丢失基因，也逐渐失去了和X染色体交换重组的能力。
男人可能有除了他们的正常的XY组合以外还有额外的1个或2个X染色体。
在男性（谁只能有一个X染色体），一个改变复制的基因在每个细胞就足以造成状况。
理查兹说：“研究人员早已知道X染色体上有一种遗传变异与男性型秃发有关。”
尽管这个理论似乎合理，迄今为止，在X染色体上没有一种基因很明显地与自闭症有关联，教授说。
精子的X或Y染色体决定了和卵子结合时婴儿的性别，卵细胞只带有X染色体。
男性和女性的细胞在常染色体上区别不大，但在X染色体上存在差异。
具有不相同的性染色体，一条（哺乳类中为Y染色体）比另一条（X染色体）短一些。
该病属常染色体隐性遗传，与X-染色体关联，所以，母亲是基因携带者的男性表现为发病。
染色体上的遗传变异可能解释了为什么一些感染艾滋病病毒的妇女比男子发展成为全面爆发的艾滋病更缓慢。
携带决定男性的基因的染色体称为Y染色体，携带决定女性的基因的染色体称为X染色体。
要记住的是，如果男性唯一的X染色体抵御疾病，就会表现出疾病的症状。
有缺陷的基因导致杜兴的和贝克尔的肌营养不良症是位于X染色体。
而怪异的是在癫痫发作后，X染色体会往细胞核中心移动。
雌性携带两条X染色体，而雄性携带一条X和一条Y染色体。
这种疾病可以跳过一代，直到另一个儿子继承了有缺陷的基因在X染色体上。