目前广泛应用于基因治疗、外源基因表达、基因工程疫苗等方面。
经过几百万年长时间的进化，人体能够制造出许多被称为内生逆转录序列的病毒HERV。
日前，国际学术期刊《逆转录病毒学》发表了该项研究结果。
也有少数几位研究人员，主张不能断然否定掉危险性较高的逆转录酶病毒疫苗。
结论：我们构建重组人胰岛素基因逆转录病毒载体质粒体内表达实现了安全性调控；
并在此基础上将本实验所构建重组载体制备成逆转录病毒悬液，检测其在分化的P19细胞中的表达。
他们发现活性的逆转录酶反转录，直接签署的逆转录病毒复制。
小鼠模型的急性早幼粒细胞白血病已通过转基因，基因敲除中，逆转录病毒，以及异种战略。
卫生专家说，在疫苗和杀微生物剂都在试验中失败后，预防艾滋病的研究需要把重点放在抗逆转录病毒药物上。
既说明了复杂的基因之间的相互作用，调控基因转录和细胞基因调控。
就在上个月，该国国会议员约瑟夫•曼多尼拉说国立医院对抗艾滋病药物将在2个月内用完。
这种睾丸培养体系的应用可能会应用于抗睾丸HIV病毒新药的评估。
方法构建含TK基因的逆转录病毒表达载体，电穿孔法转化肺癌细胞A549。
为艾滋病毒感染儿童提供抗逆转录病毒治疗，可大大提高存活率和生活质量。
与其他年轻成人一样，许多卫生工作者也死于艾滋病，因为他们也得不到抗逆转录疗法的治疗。
据悉，尼安萨省大多数艾滋病患者得不到治疗艾滋病的抗逆转录药物。
也讨论了用于维持逆转录病毒生产线和效价逆转录病毒载体的技术。
HIV阳性患者如果持续使用抗逆转录病毒药物，就降低了传染别人的可能性。
目前对于安全性的关注高过一切，要想培养活的逆转录酶病毒疫苗，不大可能得到太多人支持。
他们称之为SMART即“抗逆转录病毒疗法”的管理策略。
在整个基因组的分析，我们已经确定85人的103个蛋白质编码基因亚型加格类似于逆转录病毒的蛋白质。
随着抗逆转病毒疗法变得越来越可以承受，我看到他们许多人的态度从绝望变为乐观。
本文对逆转录病毒在血友病A基因治疗中的研究进展作一综述。
另外，进行抗病毒治疗不是任何时候都适合的，要选择适当的时机。
目的研究逆转录病毒介导多药耐药基因MDR1的转移与表达。
若以纯商业角度来看，你们不觉得抗逆转录病毒药物（抑制艾滋病的药物）能够很棒地推销西方的创造性和科技吗？
抗逆转录病毒药物可以阻止艾滋病病毒与宿主细胞结合。
现在，160名接受抗逆转录病毒治疗的妇女可以感受到她们是社区的一分子。
1·Objective To construct a new retroviral vector with double-suicide genes and knockout-inducible SV40T gene, with the aim of optimizing immortalization of hepatocytes.
目的构建携带双自杀基因且可诱导敲除SV40T的逆转录病毒载体，优化目前的肝细胞永生化。
2·To construct the retroviral expression vector of Human P58.1 gene and study its expression in lymphocytes.
目的构建人P 58.1基因的逆转录病毒表达载体并探讨该基因在淋巴细胞中的表达。
3·Objective:To construct a recombinant defective retroviral vector carrying hNT3 gene and a stable virus-producing packaging cell lines , and then to identify them.
构建并鉴定携带人NT - 3基因的逆转录病毒载体以及稳定的包装细胞系。
4·The application to rats of recombinant human insulin gene retroviral vector plasmid mutated in three place with physiological regulatory element constructed by us was safe.
重组人胰岛素基因逆转录病毒载体质粒应用于活体动物是安全的。