既然美国食品和药物管理局把人类生长因子视为非处方膳食补充剂，它是没有药物副作用的。
FDA完全不是在“建议”或“告知”公民，而是在试图不经过立法就禁绝烟草。
FDA也检查了69例牛皮癣，称皮肤病症和TNF拮抗剂之间可能存在某种的联系。
关于蛋的代替品的质疑应该把矛头直指生产商或食品药品监督管理局。
上述国会议员说，FDA本应该更加彻底地调查这家企业在肝素污染问题中可能扮演的更重大的角色。
也说新的食品药物管理局机构将帮助增加检查和帮助东道国提高自身的食品和药物安全。
一生迷恋性欲的治疗作用无疑是他受到FBI和FDA追捕的原因。
赛诺菲发言人艾美.奖翠表示，该公司正按照FDA的要求，“致力于醋酸亮丙瑞林使用的安全性和有效性研究”。
但是，在FDA批准该用法之前，保险公司不想为该用法买单。
FDA也推荐介入治疗后至少延长一年对病人进行双重抗血小板治疗。
在提交给FDA后，它本应列为一种甜味剂，因为没有热量消耗。
FDA说，服用这些保健品可能引发癫痫、心脏病和中风等副作用。
如果国会不准备作出行动，那么它应该至少授权美国农业部，给食品及药物管理局拨款，让它们来行使该行使的职能。
食品和药物管理局（要求该局在某些管理项目上利用正式规则制定）的经历就是个常被引用的说明例子。
美国食品药品监督管理局利用其在该研究中的监管员在三个临床基地发现了该问题。
采用新技术十分“困难”，而食品药监局“并不总是乐于或者有能力承担这项工作。”
他认为现在FDA批准一个新药的准则就是——足够安全到不会再遭受批评。
美食品药品监督管理局称目前还尚不清楚该化学物质是否对人体有害，还需要更多的相关证据。
此次行动是FDA发出的明确信号，力图将所有给病人带来不必要危险的活动终止。
Geron能申请这项申请，并且FDA能批准它，是因为这项禁令没有禁止私人基金资助研究。
他说其公司正打算寻求美国FDA的批准，年未开始在美国进行产品试验。
“听起来好像是FDA在2005年就有了心肌梗塞风险的数据，”他说，“欧洲在九月份就已经修订了标签。”
警告表明美国食品药品管理局同意解决几个消费者团体的诉讼。
FDA没有提供他们在评估纳米颗粒安全性上的大致费用。
FDA的检查官发现它的一些质量控制数据是伪造的，随后发生的药品召回事件是FDA历史上最大的药品召回事件之一。
美国联邦上诉法院12月7日在华盛顿表示，美国FDA的只能规范电子香烟作为一种烟草产品。
她表示，FDA已经和五家经认证过的乳制品厂商接洽，他们均表示没有使用来自中国的原材料。
FDA在一份声明中称，该项发现是“令人兴奋的”，但在他们重新考虑政策之前需要更加严格的实验证据。
尽管专业从医人员使用秋水仙碱治疗痛风已有多年，但该药一直未被FDA批准。
食品和药物管理局说，这个公司开始没有向试图解决当前的沙门氏菌爆发的检查人员透漏最初的那些检验。
1·FDA notified healthcare professionals and patients about important safety information concerning Edetate Disodium.
食品及药物管理局通知了医疗保健专业人员和患者关于依地特二钠的重要安全信息。
2·VCs at least have a viable survival strategy, and I agree that the FDA needs to get its house in order.
风投公司至少有一个可行的生存战略，而且我同意美国食品及药物管理局应该先管好自己。
3·The former can "theoretically generate dioxins at extremely low levels," as the FDA notes, while the latter doesn't produce any.
前者，据食品及药物管理局称，“理论上可以把二恶英产生量减到最低”，而后者则不会产生任何二恶英。
4·After the outbreak in chopped garlic, the FDA told garlic processors add phosphoric acid.
肉毒菌在碎蒜中爆发后，美国食品及药物管理局告诉加工者添加磷酸。
5·Remember, the FDA concentrates its efforts on drugs, not supplements.
记住：食品及药物管理局把他们的精力集中到药物上，而不是礼品上。
1·In June, the FDA asked factory farms to stop the routine use of antibiotics that lead to drug-resistant bacterial infections in humans.
美国食品药品管理局（FDA）在6月份要求工厂化养殖场停止导致人类抗药性细菌感染的抗生素使用。
2·FDA approval of the new device is expected later this year, with European approval (ce) shortly to follow.
今年下半年美国食品药品管理局(FDA)将颁发许可证，欧洲许可证(欧盟)也将很快颁发。