胚胎移植前遗传学诊断（PGD）起源于90年代初，是怀孕的夫妇防止胎儿受到异常基因或染色体影响的一种有效措施。
即使技术允许，任何经基因筛检出的聋或矮宝宝是否能出生也是不确定的。
Kearns博士的报告吸引了生育研究所的所长Sternberg博士的注意，生育研究所已经提供PGD性别选择服务。
目前已经应用的一项技术叫做植入前基因诊断（PGD）。
而胚胎植入前遗传诊断能降低怀上有遗传病孩子的可能性，但不能消除风险。
与传统PGD利用发育3天的胚胎相比，这种新方法将从发育5天的胚胎上进行细胞取样。
在预移植基因诊断PGD过程中，在胚胎移植前，要从一个数天大小的胚胎上取下一个细胞以让医生检查是否有基因缺陷。
用PGD方法检测胚胎是否患有遗传病，且只有无病的胚胎才被转移到妈妈的子宫里。
一个典型的PGD过程中，含有6个细胞的胚胎中的一个将被取出来化验相关基因和SNP。
约翰霍普金斯调查发现3%的PGD诊所提供这种服务，有时被描述为“负提高”。
本文就该领域的发展及现状和其诊断原理、方法及适应症进行了总结和综述。
与传统的产前诊断相比，能避免选择性流产异常妊娠给妇女带来的心身痛苦。
当很多国家禁止通过PGD选择胎儿性别的时候，它在美国没有碰到问题。
人类胚胎着床前遗传学诊断（PGD）能解决诸多有关遗传学异常或疾病的问题。
Kearns说他坚决反对将PGD运用于非医疗目的的特征选择。
目的：建立采用第一极体植入前染色体非整倍体诊断的方法。
有一些观点认为，使用PGD治疗这些疾病，英国是迈上了光滑的陡坡。
在英国，这种诊断只做过500例，都是严重的遗传病。