基因座异质性：不同基因座的突变导致了相同或相似表型的效应。
经典的，量化的遗传学家已经设想DNA序列变异的唯一来源遗传表型。
同样再假设该物种表型复制之所以世代遗传的机制，就是上述观点中的“不完整性”。
结果耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐药表型相同，但基因型相同，绝大多数基因型不同。
先天缺陷导致不可预测的表达表型变显性的，即使在单一的家庭。
解决这一问题的关键的观点是明确的了解分子表型的只有成为近年来访问。
方法应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术，分析急性白血病患者的HP表型分布。
破坏这种平衡可能会导致心律失常型导致晕厥，癫痫发作，和心脏性猝死。
结论部分染色体平衡易位个体有异常表型伴智力低下，对智力低下患者可作染色体核型分析。
这个信息必须是生物学相关的并且和感兴趣的疾病表型相关。
个体不异或相是的表型，多是由不同的突变等位基因导致，而非同一基因座的不异等位基因。
特定的DNA序列被认为影响到表型，必须有针对性地改变和证实预期效果。
遗传-总额中所占的比例表型变异是由于遗传变异的性状问题。
本文简要地介绍戈谢氏病的不同表现型，病理生理学特性和常用的治疗措施，着重叙述基因治疗部分。
显型可以是任何东西：简单的二进制字符串，或对象和方法的整个类。
目的研究人巨细胞病毒（HCMV）感染对腮腺导管上皮细胞表型所产生的影响及其可能的机制。
结论：纤维蛋白血凝块表型是疾病严重程度及卒中后长期死亡率的预测因素。
这个基因表达程序的变化，导致两种细胞形态和生理型。
多地点临床样本中，进食障碍表现型的实证性确定和验证。
接种到支架的细胞附着、扩散良好，在两种支架上均保持了成骨表型。
细胞究竟发生了转分化还是发生了融合，曾经倍受争议。
肝脏星形细胞是小叶内结缔组织细胞，呈现肌成纤维细胞样或脂肪细胞形态。
来自人脂肪组织的间充质干细胞与骨髓间充质干细胞是一类具有非常相似表型的细胞群。
该方法还可进一步用于探讨多个基因在复杂疾病中的协同性。
这些表型与患者的年龄、肿瘤分级、淋巴结的转移以及临床分期有关；
根据细胞表型的观察结果发现该蛋白对细胞伸长和分裂很重要。